Martedì il presidente Donald Trump ha firmato un memorandum esecutivo in cui ordina alla sua amministrazione di affrontare la pubblicità ingannevole dei farmaci rivolta direttamente al consumatore (DTC) e di garantire “trasparenza e accuratezza”.
Nel promemoria, Trump ha incaricato il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) di adottare “misure appropriate” in merito alla regolamentazione della pubblicità dei farmaci, tra cui maggiori informazioni sugli effetti collaterali.
“La FDA [Food and Drug Administration] – si legge nel promemoria – ha storicamente stabilito che un produttore, confezionatore o distributore debba fornire al pubblico informazioni sostanzialmente complete che bilancino equamente sia i benefici che i rischi del farmaco. Col tempo, tuttavia, i requisiti della FDA hanno permesso alle aziende farmaceutiche di includere meno informazioni, in particolare nella pubblicità trasmessa in TV, e la pubblicità dei produttori di farmaci è aumentata vertiginosamente negli ultimi decenni”.
Secondo quanto riportato da The Hill, la FDA ha inviato 100 lettere di cessazione e desistenza e migliaia di lettere di avvertimento per informare le aziende della crescente attenzione rivolta all’applicazione delle norme.
Il ministro della Salute Robert F. Kennedy Jr. ha definito il mandato di Trump un “cambiamento storico”, affermando che dà all’HHS la possibilità di “ripristinare le regole del 1997”.
“Prima del 1997 – ha detto Kennedy -, gli inserzionisti farmaceutici erano tenuti a indicare tutti gli effetti collaterali dei loro prodotti nelle loro pubblicità”.
Nel 1997, la FDA ha modificato le regole per consentire ai farmacisti di segnalare gli effetti collaterali su un sito web o per telefono. Solo alcuni di essi dovevano essere segnalati in televisione.
“Ciò – ha detto Kennedy – ha innescato una proliferazione di queste pubblicità… Ha avuto un impatto disastroso sulla salute umana… portando gli americani a credere che ci sia una pillola per ogni male.”
Dopo le direttive della FDA, la pubblicità televisiva e la spesa per la pubblicità dei farmaci sono aumentate vertiginosamente da 1 miliardo di dollari nel 1997 agli attuali 6 miliardi di dollari annui.
Ora Trump sta ordinando alle aziende farmaceutiche di fornire più informazioni nei loro spot televisivi.
L’HHS “prenderà le misure appropriate per garantire la trasparenza e l’accuratezza nella pubblicità diretta al consumatore dei farmaci soggetti a prescrizione medica, tra cui l’aumento della quantità di informazioni riguardanti eventuali rischi associati all’uso di tali farmaci soggetti a prescrizione medica”, si legge nel promemoria.
Un portavoce del gruppo di pressione Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) ha difeso la pubblicità DTC, citando “prove documentate di una maggiore consapevolezza e coinvolgimento dei pazienti”. “Le aziende associate alla PhRMA si impegnano a promuovere una pubblicità responsabile e non vediamo l’ora di conoscere maggiori dettagli sulle modifiche alle politiche annunciate oggi”, ha affermato il portavoce Alex Schriver in una dichiarazione a The Hill.
Nel frattempo il Inizio modulo
senatore Rand Paul sta rinnovando gli sforzi per portare Anthony Fauci davanti al Congresso dopo che, secondo quanto riportato, alcune email appena emerse mostrano che l’ex direttore del National Institute of Allergy and Infectious Diseases ha ordinato la distruzione di documenti, contraddicendo la sua precedente testimonianza sotto giuramento.
Martedì Paul ha inviato una lettera a Fauci dopo che la Commissione per la sicurezza interna e gli affari governativi del Senato ha ottenuto documenti che dimostrano che in due occasioni Fauci ha ordinato ai dipendenti del NIH di cancellare le email.
Come riportato dal Washington Times, Paul nella lettera ha affermato: “Questi documenti suggeriscono il tuo coinvolgimento diretto nei tentativi di nascondere informazioni relative all’indagine del Comitato e sembrano contraddire la tua precedente testimonianza davanti al Congresso”.
